A.含蛋白A 的BD 質(zhì)粒單獨轉(zhuǎn)染酵母細(xì)胞后,可與報告基因結(jié)合,但不能啟動報告基因表達(dá)
B.含蛋白B 的AD 質(zhì)粒單獨轉(zhuǎn)錄酵母細(xì)胞后,不能與報告基因結(jié)合,也不啟動報告基因表達(dá)
C.當(dāng)兩種質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染酵母細(xì)胞后,能檢測到含UAS 的報告基因表達(dá),說明這兩種蛋白能相互作用,并使DNA-BD 和AD 拴在一起重建了GAL4的轉(zhuǎn)錄激活功能
D.UAS 是GAL4應(yīng)答基因的核心啟動子元件
E.如果將cDNA 文庫構(gòu)建在AD 質(zhì)粒上,酵母雙雜交系統(tǒng)可用于篩選與蛋白A 相互作用的蛋白
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A.P 元件是X 基因的增強(qiáng)子元件
B.A 蛋白是X 基因的增強(qiáng)子結(jié)合蛋白
C.如果B 蛋白可通過與P 元件結(jié)合抑制X 基因的表達(dá),則P 元件是X 基因的沉默子元件,B 蛋白是X 基因的沉默子結(jié)合蛋白
D.如果B 蛋白與A 蛋白相互作用,則B 蛋白可能封閉了A 蛋白與X 基因P 元件的結(jié)合位點
E.B 蛋白還可以通過其他方式抑制X 基因的表達(dá)
A.如果加入DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑,B 基因的表達(dá)沒有改變,說明誘導(dǎo)劑A 對B 基因表達(dá)的調(diào)控不發(fā)生在染色質(zhì)水平
B.如果加入放線菌酮,B 基因的表達(dá)沒有改變,說明誘導(dǎo)劑A 對B 基因表達(dá)的調(diào)控不發(fā)生在蛋白質(zhì)水平
C.如果加入鵝膏覃堿,B 基因的mRNA 表達(dá)沒有改變,說明誘導(dǎo)劑A 對B 基因表達(dá)的調(diào)控不發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平
D.如果加入蛋白酶體抑制劑,B 基因的表達(dá)沒有改變,說明誘導(dǎo)劑A 對B 基因表達(dá)的調(diào)控不發(fā)生在翻譯后水平
E.如果誘導(dǎo)劑A 能誘導(dǎo)特異miRNA 生成并導(dǎo)致B 基因的表達(dá)改變,說明誘導(dǎo)劑A 對B 基因表達(dá)的調(diào)控發(fā)生在轉(zhuǎn)錄后或翻譯水平
A.ACGGUAC
B.GUACCGU
C.UGCCAUG
D.ACUUAA
E.UUCCUCU
A.CAP的編碼序列發(fā)生突變,不能產(chǎn)生CAP
B.lacI發(fā)生突變,不能產(chǎn)生阻遏蛋白
C.lacI發(fā)生突變,產(chǎn)生的阻遏蛋白與半乳糖結(jié)合能力變?nèi)?br/>D.操縱元件發(fā)生突變,使阻遏蛋白與之結(jié)合能力變強(qiáng)
E.啟動序列發(fā)生突變,使RNA 聚合酶與之結(jié)合能力變?nèi)?/p>
A.該操縱子轉(zhuǎn)錄生成的mRNA是單順反子
B.操縱子只存在于原核生物DNA
C.該現(xiàn)象說明翻譯水平上的基因表達(dá)調(diào)控很關(guān)鍵
D.該現(xiàn)象說明轉(zhuǎn)錄水平上的基因表達(dá)調(diào)控很關(guān)鍵
E.該現(xiàn)象說明轉(zhuǎn)錄后水平上的基因表達(dá)調(diào)控很關(guān)鍵
最新試題
密碼子的第1個核苷酸與反密碼子的第3個核苷酸配對不嚴(yán)格。
PRPP的合成消耗ATP。
核蛋白體循環(huán)的移位是核糖體在mRNA上滑動1個密碼子的距離。
Klenow片段具有校正功能。
天冬氨酸和谷氨酰胺在核苷酸的從頭合成中為堿基環(huán)只提供N原子。
識別起始密碼子AUG的tRNA與識別閱讀框內(nèi)AUG的tRNA是一種。
反向重復(fù)序列可形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)。
原核生物RNA聚合酶的結(jié)合位點位于基因上游-25區(qū)。
tRNA分子中與氨基酸結(jié)合的部位是反密碼子環(huán)。()
終止密碼子可與無氨基酸負(fù)載的tRNA結(jié)合。