A.四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室
B.一級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室
C.三級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室
D.二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室
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A.可拓展性
B.合理性
C.靈活性
D.安全性
A.結(jié)核病實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)包括涂片實(shí)驗(yàn)室、分離培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室
B.結(jié)合分枝桿菌的樣本檢測(cè)、病原菌分離純化、免疫學(xué)監(jiān)測(cè)、PCR核酸提取等操作必須在BSL-3級(jí)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行
C.從事結(jié)核病試驗(yàn)工作人員必須經(jīng)過(guò)上級(jí)實(shí)驗(yàn)室的結(jié)核分枝桿菌檢驗(yàn)培訓(xùn)和生物安全培訓(xùn)并獲得培訓(xùn)證書(shū)
D.結(jié)核桿菌的藥敏試驗(yàn)建議在有負(fù)壓的BSL-2實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行
A.在分隔內(nèi)、外間的墻壁上應(yīng)設(shè)置一個(gè)物品傳遞窗
B.內(nèi)間應(yīng)設(shè)拉門，且門應(yīng)距離工作臺(tái)最遠(yuǎn)的位置
C.無(wú)菌室應(yīng)有內(nèi)、外兩間，內(nèi)間為無(wú)菌室，外間為緩沖室
D.為保證無(wú)菌室的無(wú)菌效果，無(wú)菌室不應(yīng)該設(shè)置通氣窗
A.生化室
B.臨檢室
C.PCR室
D.交叉配血室
A.半污染區(qū)
B.備用區(qū)
C.緩沖區(qū)
D.污染區(qū)
最新試題
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理，描述錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述，錯(cuò)誤的是（）
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新？（）
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測(cè)試以確保功能正常并沖掉積水，測(cè)試周期為（）
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本注意事項(xiàng)中，不正確的是（）
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書(shū)》，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括（）
分析前過(guò)程，是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，描述錯(cuò)誤的是（）。
在HBV-DNA檢測(cè)崗位，新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè)，不能出檢驗(yàn)報(bào)告。