A.這是一種基因組印記異常疾病
B.以嚴(yán)重的智力低下、語(yǔ)言障礙、發(fā)育延遲、共濟(jì)失調(diào)等為主要特征
C.是一種罕見(jiàn)的神經(jīng)發(fā)育疾病
D.與15q11-q13的SNRPN印記異常有關(guān)
E.與15q11-q13區(qū)的UBE3A印記異常有關(guān)
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A.這是一種基因組印記異常疾病
B.以神經(jīng)行為異常并影響多種器官的發(fā)育為主要特征
C.幼兒期會(huì)因過(guò)度飲食而導(dǎo)致病態(tài)肥胖
D.父源單親二倍體是一種發(fā)病機(jī)制
E.與15q11-q13印記異常有關(guān)
A.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩
B.上肢,下肢、軀干左右不對(duì)稱或軀干部局部不對(duì)稱
C.巨舌
D.存在運(yùn)動(dòng)及認(rèn)知發(fā)育延遲、學(xué)習(xí)障礙
E.身材矮小
A.胎盤過(guò)大
B.臍帶過(guò)長(zhǎng)
C.巨舌
D.臍膨出
E.身材矮小
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A.DNMTI
B.DNMT3a
C.DNMT3b
D.MECP2
E.MECPI
最新試題
關(guān)于生殖活動(dòng),下列正確的描述為()
分泌蛋白合成不活躍的細(xì)胞中,通常()
一個(gè)個(gè)體基因型是AaBb,這個(gè)個(gè)體形成的配子,AB型配子占()
造血干細(xì)胞屬于()
在14歲以后尚無(wú)任何第二性征,屬于()
關(guān)于原核細(xì)胞結(jié)構(gòu)描述的錯(cuò)誤是()
同源染色體聯(lián)會(huì)和非姐妹染色單體間交叉與互換,分別發(fā)生在()
一個(gè)DNA分子的核苷酸鏈有()
卵泡發(fā)育過(guò)程中具備的特點(diǎn)是()
有關(guān)細(xì)胞骨架下列哪個(gè)選項(xiàng)不正確?()