A.檢驗結(jié)果合格
B.血袋無破損、無滲漏、血袋導(dǎo)管近端熱合嚴密
C.無溶血、無變色、無較大凝塊、無黃疸、無重度乳糜
D.無少量或多量的血液
E.質(zhì)管科人員要求放行
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A.工作前半小時打開離心機電源，蓋好離心機蓋，按“START”鍵進行預(yù)溫
B.核對待離心的血液，檢查血袋熱合部位是否漏血、血液外觀是否合格，各種標簽是否齊全
C.將血液在托盤天平或配平儀上平衡，其重量相差不超過±5克
D.將離心杯放入塑料套桶內(nèi)，保持血袋起立、整齊，固定不松動
E.平衡后的塑料套桶對稱地放入離心機的金屬套桶內(nèi)，關(guān)上離心機蓋
A.檢驗科工作人員每天觀察并記錄標本保存冰箱溫度2次
B.儲存的血液標本未經(jīng)科主任同意，不得調(diào)用
C.全血留樣標本儲存于2-8℃專用冰箱中，保存期限至全血有效期
D.血漿留樣標本儲存于-20℃以下專用冰箱中，保存期限至全血或成分血使用后兩年
E.臨床送檢標本檢測后儲存于2-8℃專用冰箱中一周
A.留樣前應(yīng)核對留樣管、血辮、血袋及獻血登記表粘貼標簽的一致性
B.采血結(jié)束后，立即將采血針頭插入到真空管內(nèi)，由管內(nèi)負壓自然留取血液6-8ml
C.顛倒3-5次混勻，動作應(yīng)輕柔，避免管內(nèi)血液回流入血袋
D.留夠量后熱合封口，將血袋導(dǎo)管熱合封口兩段，針端段約10cm，第二段約15cm
E.保持真空管和血袋導(dǎo)管不分離，再次核對留樣管、血辮、血袋粘貼標簽的一致性
A.質(zhì)控品的品名、規(guī)格、數(shù)量是否符合采購要求
B.質(zhì)控品的批號、效期是否符合要求
C.質(zhì)控品的運送條件是否達到要求
D.質(zhì)控的包裝是否符合要求
E.新批號質(zhì)控品帶入在用試劑與舊批號質(zhì)控品同時檢測，確認S/CO值范圍
A.血液初復(fù)檢測標本標識不清晰、不規(guī)范，血辮標簽與樣管標簽不一致
B.初篩標本與獻血登記表上的編號不一致
C.標本數(shù)量不準確；標本有污損；樣管內(nèi)血液量不符合要求；送檢過程不符合要求
D.有嚴重溶血、脂血等影響血液檢測結(jié)果的情況
E.檢測申請單上信息缺失或不符，標本管選用錯誤
最新試題
（）根據(jù)血液庫存及獻血招募預(yù)約情況安排采血計劃，包括獻血時間、地點、單位名稱及聯(lián)系人、計劃獻血人數(shù)、獻血相關(guān)服務(wù)；采血一科負責出車具體時間及車輛安排。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標準、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
采用白細胞濾器制備少白細胞紅細胞，應(yīng)當在采血后（），或根據(jù)白細胞過濾器要求完成白細胞過濾。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。
（）負責獻血場所、車輛等硬件設(shè)施準備和管理，獻血車的日常維護、保養(yǎng)、維修。
（）為血液檢測質(zhì)量的具體責任人，對血液檢測全過程負責。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。