單項(xiàng)選擇題
在睪酮的17-OH進(jìn)行酯化，制成的前體藥物，肌內(nèi)注射后在體內(nèi)緩慢吸收，并逐級(jí)水解釋放出原藥，使作用時(shí)間大大延長(zhǎng)的藥物是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
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1.單項(xiàng)選擇題
在睪酮的17a位引入甲基，增大17位的代謝位阻，得到可口服的激素是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
2.單項(xiàng)選擇題
在睪酮的A環(huán)進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，引入2位羥甲烯基，并且輔以引入17a位甲基，得到強(qiáng)效的蛋白同化制劑藥物是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
3.單項(xiàng)選擇題可使胰島素對(duì)受體靶組織的敏感性增加，減少肝糖的產(chǎn)生，增加外周組織對(duì)葡萄糖的攝取，起作用的靶點(diǎn)為細(xì)胞核的過(guò)氧化酶-增值體活化受體的藥物是（）
A.二甲雙胍
B.格列美脲
C.瑞格列奈
D.伏格列波糖
E.吡格列酮
4.單項(xiàng)選擇題吸收快，半衰期短，很少在肝臟代謝，也不與血漿蛋白結(jié)合，幾乎全部以原形由尿排出，腎功能減退時(shí)，使用本品可在體內(nèi)大量積聚，而引起乳酸性酸性中毒的藥物是（）
A.二甲雙胍
B.格列美脲
C.瑞格列奈
D.伏格列波糖
E.吡格列酮
5.單項(xiàng)選擇題屬于天然的HMG-CoA還原酶抑制劑，由于分子中是內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，所以體外無(wú)作用，需要進(jìn)入體內(nèi)后分子中的羥基內(nèi)酯結(jié)構(gòu)水解才能表現(xiàn)出活性，此藥物是（）
A.瑞舒伐他汀
B.洛伐他汀
C.辛伐他汀
D.非諾貝特
E.吉非羅齊
最新試題
下列哪項(xiàng)不屬于護(hù)理人員在藥物治療中的工作（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
鎮(zhèn)靜催眠藥臨床列為精神藥品管理，主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
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下列不屬于阿莫西林特點(diǎn)的是（）
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防治苯妥英鈉引進(jìn)的巨幼紅細(xì)胞貧血應(yīng)補(bǔ)充（）
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防治去甲腎上腺素引起局部組織缺血壞死的措施，錯(cuò)誤的是（）
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責(zé)任護(hù)士指導(dǎo)心絞痛病人服用硝酸甘油，下列哪項(xiàng)不妥：（）
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氯霉素現(xiàn)已少用，主要原因是（）
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抑酸作用最強(qiáng)，而且能抑制幽門螺桿菌的藥物是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題