A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不高于最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不低于最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度
C.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值
D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的幾何平均值
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度無法體現(xiàn)血藥水平的波動(dòng)情況
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某研究機(jī)構(gòu)開展馬來酸依那普利的仿制藥生物等效性研究,使用某仿制藥廠家的馬來酸依那普利片和原研廠家的馬來酸依那普利片進(jìn)行對照,給藥量均為10mg。經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到仿制藥和原研藥的依那普利的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)分別為343.51±71.15和378.36±107.35μg·h·L-1,仿制藥和原研藥的依那普利拉的AUC分別為832.99±180.85和817.36±201.78μg·h·L-1,其90%置信區(qū)間均位于80%到125%之間。
通過上述數(shù)據(jù)可知()A.仿制藥依那普利的絕對生物利用度為90.8%,依那普利拉的絕對生物利用度為101.9%
B.原研藥依那普利的絕對生物利用度為90.8%,依那普利拉的絕對生物利用度為101.9%
C.原研藥依那普利的相對生物利用度為90.8%,依那普利拉的相對生物利用度為101.9%
D.仿制藥依那普利的相對生物利用度為90.8%,依那普利拉的絕對生物利用度為101.9%
E.仿制藥依那普利的相對生物利用度為90.8%,依那普利拉的相對生物利用度為101.9%
某研究機(jī)構(gòu)開展馬來酸依那普利的仿制藥生物等效性研究,使用某仿制藥廠家的馬來酸依那普利片和原研廠家的馬來酸依那普利片進(jìn)行對照,給藥量均為10mg。經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到仿制藥和原研藥的依那普利的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)分別為343.51±71.15和378.36±107.35μg·h·L-1,仿制藥和原研藥的依那普利拉的AUC分別為832.99±180.85和817.36±201.78μg·h·L-1,其90%置信區(qū)間均位于80%到125%之間。
試驗(yàn)中測量依那普利拉相關(guān)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的原因是()A.依那普利拉是依那普利的前藥
B.依那普利拉會(huì)抑制依那普利的代謝
C.依那普利拉是發(fā)揮藥效的活性形式
D.依那普利拉會(huì)對依那普利的參數(shù)測量產(chǎn)生干擾
E.依那普利拉會(huì)增加依那普利的排泄
某研究機(jī)構(gòu)開展馬來酸依那普利的仿制藥生物等效性研究,使用某仿制藥廠家的馬來酸依那普利片和原研廠家的馬來酸依那普利片進(jìn)行對照,給藥量均為10mg。經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到仿制藥和原研藥的依那普利的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)分別為343.51±71.15和378.36±107.35μg·h·L-1,仿制藥和原研藥的依那普利拉的AUC分別為832.99±180.85和817.36±201.78μg·h·L-1,其90%置信區(qū)間均位于80%到125%之間。
依那普利的作用機(jī)制是()A.拮抗鈣離子通道
B.阻斷β受體
C.抑制血管緊張素受體
D.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶
E.滲透性利尿
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