A.危害健康
B.影響藥物的療效
C.影響藥物的生物利用度
D.影響藥物的穩(wěn)定性
E.影響藥物的均一性
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A.藥品的生產(chǎn)過程中
B.藥品的儲藏過程中
C.藥品的使用過程中
D.藥品的運(yùn)輸過程中
E.藥品的研制過程中
A.不影響療效和不發(fā)生毒性
B.保證藥品質(zhì)量
C.便于生產(chǎn)
D.便于儲存
E.便于制劑生產(chǎn)
A.氯化物
B.重金屬
C.氰化物
D.2-甲基-5-硝基咪唑
E.硫酸鹽
A.是檢查氯化物的方法
B.是檢查重金屬的方法
C.反應(yīng)結(jié)果是以黑色為背景
D.在弱酸性條件下水解,產(chǎn)生硫化氫
E.反應(yīng)時pH應(yīng)為7~8
A.反應(yīng)生成的砷化氫遇溴化汞,產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑
B.加碘化鉀可使五價砷還原為三價砷
C.金屬鋅與堿作用可生成新生態(tài)的氫
D.加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子
E.在反應(yīng)中氯化亞錫不會同鋅發(fā)生作用
最新試題
以下哪些屬于單抗藥物穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)?()
干細(xì)胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有()。
生物藥物結(jié)構(gòu)分析包括()
乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎(chǔ)?()
單抗藥物的質(zhì)量控制項(xiàng)目主要包括以下哪些方面?()
Glybera?是()載體類治療藥物。
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求?()
哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南?()
單抗藥物細(xì)胞培養(yǎng)工藝的中控檢測包括以下哪些參數(shù)?()
以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征?()