多項選擇題適用《藥品管理法》的主要藥事活動是（）。
A.藥品研制
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營
C.藥品使用
D.藥品監(jiān)督管理
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1.單項選擇題被撤職、開除屬于（）。
A.刑事責(zé)任
B.民事責(zé)任
C.行政處罰
D.行政處分
2.單項選擇題終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動屬于（）。
A.刑事責(zé)任
B.民事責(zé)任
C.行政處罰
D.行政處分
3.單項選擇題向受害人支付賠償金屬于（）。
A.刑事責(zé)任
B.民事責(zé)任
C.行政處罰
D.行政處分
4.單項選擇題生產(chǎn)銷售假劣藥品情節(jié)嚴(yán)重，判處有期徒刑屬于（）。
A.刑事責(zé)任
B.民事責(zé)任
C.行政處罰
D.行政處分
5.單項選擇題“家庭必備、無效退款”是（）。
A.處方藥廣告忠告語
B.非處方藥廣告忠告語
C.保健食品廣告忠告語
D.藥品廣告禁止用語
最新試題
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯誤的是（）
題型：單項選擇題
國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果。
題型：判斷題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費提供藥品質(zhì)量抽查檢驗的樣品。
題型：判斷題
對假劣藥引起的案件，除請求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。
題型：判斷題
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對其已上市藥品的持續(xù)管理。
題型：判斷題
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是（）
題型：單項選擇題
藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實行（）
題型：單項選擇題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進(jìn)藥品。
題型：判斷題
在藥品標(biāo)簽、說明書中，生產(chǎn)日期、有效期等事項應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。
題型：判斷題
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）
題型：多項選擇題