A.已放行的合格血液方可進行備血及發(fā)放操作
B.備血前核查《供血合同評審記錄》的內(nèi)容是否完整、清楚、有效
C.根據(jù)血液庫存情況按《供血合同評審記錄》適當調(diào)整數(shù)量,進行備血
D.所備血液數(shù)量必須滿足醫(yī)院需求
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.每天4次手工記錄冰箱溫度
B.計算機溫度管理系統(tǒng)24小時對血液保存溫度進行持續(xù)監(jiān)控
C.每周一次對貯血設(shè)備進行質(zhì)量檢查
D.每月至少一次對貯血設(shè)備進行質(zhì)量檢查
A.定期檢查自動化檢測設(shè)備試驗參數(shù)的設(shè)置,保存檢查記錄
B.在試驗過程中自動化檢測設(shè)備運行時,若需要人工輔助或干預(yù),應(yīng)進行記錄
C.自動化檢測設(shè)備出現(xiàn)故障需要進行手工操作時,應(yīng)記錄手工操作步驟和操作者
D.以上所述都不正確
A.收到室間質(zhì)量評價結(jié)果反饋單后實驗室主任應(yīng)在反饋單上簽字
B.認真分析檢測結(jié)果,并組織實驗室工作人員對室間質(zhì)量評價結(jié)果進行討論分析
C.對室間質(zhì)量評價成績不合格的檢測項目必須分析原因,采取糾正措施
D.室間質(zhì)量評價成績合格的不需要進行分析
A.實驗室必須以與其檢測標本一樣的方式檢測室間質(zhì)量評價的標本
B.室間質(zhì)量評價標本必須由進行常規(guī)檢測的人員測試
C.工作人員必須使用實驗室的常規(guī)檢測方法
D.實驗室檢測室間質(zhì)量評價標本的次數(shù)須與常規(guī)檢測標本的次數(shù)一致
E.實驗室可以將室間質(zhì)量評價標本送至另一實驗室進行檢測
A.20%Ⅱ型施康消毒液
B.1%Ⅰ型施康消毒液
C.康威達消毒液(500ppm)
D.康威達消毒液(1000ppm)
最新試題
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯誤的是()。
“二個規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?
血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級別,()小時內(nèi)提出啟動預(yù)案申請。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法,不正確的是()。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的,應(yīng)填寫《不合格項延期申請表》,向質(zhì)量管理科提交延期申請,經(jīng)()審核,審批。
()為血液檢測質(zhì)量的具體責任人,對血液檢測全過程負責。
實驗室負責人由血站()任命。
()根據(jù)血液庫存及獻血招募預(yù)約情況安排采血計劃,包括獻血時間、地點、單位名稱及聯(lián)系人、計劃獻血人數(shù)、獻血相關(guān)服務(wù);采血一科負責出車具體時間及車輛安排。
發(fā)生()級以上預(yù)警需書面報告獻血辦。