A.gemcitabine
B.AMT
C.tomudex
D.EDX
E.lometrexate
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你可能感興趣的試題
A.降低氨芐西林的胃腸道刺激性
B.消除氨芐西林的不適氣味
C.增加氨芐西林的水溶性,改善藥物吸收
D.增加氨芐西林的脂溶性,促進(jìn)氨芐西林的吸收
E.提高氨芐西林的穩(wěn)定性,延長作用時(shí)間
A.NCI
B.劍橋晶體數(shù)據(jù)庫
C.ACD
D.Aldrich
A.2%
B.10%
C.1%
D.5%
E.20%
A.噻唑烷二酮
B.全反式維甲酸
C.8-花生四烯酸
D.十六烷基壬二酸基卵磷脂
E.雌二醇
A.離子鍵
B.共價(jià)鍵
C.分子間作用力
D.氫鍵
E.水合
最新試題
目前,合理藥物設(shè)計(jì)的途徑不包括()
適用于計(jì)算機(jī)內(nèi)對的分子結(jié)構(gòu)的編碼有()
可以用于測定藥物與蛋白結(jié)合常數(shù)的方法是()
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí),不屬于分子間引力的是()
目前,數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹?()
藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)對藥物的()產(chǎn)生重要影響。
下列哪項(xiàng)是對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測方法-折疊類型識(shí)別的描述?()
一個(gè)化合物具有成藥性,表明()
新藥研發(fā)的主要難點(diǎn)是()
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()