單項(xiàng)選擇題PPAR（alpha）的天然配基為（）。
A.噻唑烷二酮
B.全反式維甲酸
C.8-花生四烯酸
D.十六烷基壬二酸基卵磷脂
E.雌二醇
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1.單項(xiàng)選擇題組合化學(xué)是利用一些基本的小分子單元通過化學(xué)或生物合成的方法，反復(fù)以什么鍵合方式裝配成不同的組合？（）
A.離子鍵
B.共價(jià)鍵
C.分子間作用力
D.氫鍵
E.水合
2.單項(xiàng)選擇題在肽鍵逆轉(zhuǎn)時(shí)，常常伴隨著下列哪些變化？（）
A.氨基酸構(gòu)型的轉(zhuǎn)變
B.氨基酸排列順序的轉(zhuǎn)變
C.酸堿性的轉(zhuǎn)變
D.分子量的增大或減小
E.肽鏈長度的改變
3.單項(xiàng)選擇題哪個(gè)藥物是非選擇性磷酸二酯酶抑制劑？（）
A.arofylline
B.cGMP
C.茶堿
D.西地那非
E.維拉帕米
4.單項(xiàng)選擇題全反式維甲酸是哪類核受體的拮抗劑？（）
A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR（gamma）
E.VDR
5.多項(xiàng)選擇題對(duì)于酸性藥物，隨著pH的降低，下列描述正確的是（）
A.溶解性增大
B.溶解性降低
C.透膜性增加
D.離子化程度增加
E.透膜性降低
最新試題
先導(dǎo)化合物需要進(jìn)行優(yōu)化，原因有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
進(jìn)行定量構(gòu)效關(guān)系研究可以采用的研究方法或模型有（）
題型：單項(xiàng)選擇題
化合物進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)優(yōu)化，是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
化學(xué)分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的編碼說法正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選，目前其包含的主要類別有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
CADD中進(jìn)行構(gòu)象分析時(shí)可以采用的構(gòu)象搜尋方法有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
可以用于測(cè)定藥物與蛋白結(jié)合常數(shù)的方法是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
CADD中涉及到的理論計(jì)算基礎(chǔ)有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
化合物進(jìn)行成藥性評(píng)估的內(nèi)容包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題