A.氨基酸構(gòu)型的轉(zhuǎn)變
B.氨基酸排列順序的轉(zhuǎn)變
C.酸堿性的轉(zhuǎn)變
D.分子量的增大或減小
E.肽鏈長度的改變
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A.arofylline
B.cGMP
C.茶堿
D.西地那非
E.維拉帕米
A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
A.溶解性增大
B.溶解性降低
C.透膜性增加
D.離子化程度增加
E.透膜性降低
A.7個(gè)氫鍵供體
B.分子量670
C.ClogP2.7
D.5個(gè)氫鍵受體
E.PSA155
A.酶
B.受體
C.核酸
D.酶和受體
E.離子通道
最新試題
下面哪些選項(xiàng)體現(xiàn)了藥物與靶點(diǎn)作用的復(fù)雜性?()
藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)對藥物的()產(chǎn)生重要影響。
化學(xué)分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法?()
目前,數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹?()
新藥研發(fā)的主要難點(diǎn)是()
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
一個(gè)化合物具有成藥性,表明()
基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選,目前其包含的主要類別有()
下列哪項(xiàng)是對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測方法-折疊類型識(shí)別的描述?()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測定藥物與蛋白的結(jié)合位點(diǎn)?()