A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
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你可能感興趣的試題
A.溶解性增大
B.溶解性降低
C.透膜性增加
D.離子化程度增加
E.透膜性降低
A.7個(gè)氫鍵供體
B.分子量670
C.ClogP2.7
D.5個(gè)氫鍵受體
E.PSA155
A.酶
B.受體
C.核酸
D.酶和受體
E.離子通道
A.直接結(jié)合
B.連接鏈模式
C.重疊模式
D.電子等排替換模式
E.聚合模式
A.對(duì)靶酶的抑制作用活性高
B.對(duì)靶酶的特異性強(qiáng)
C.對(duì)擬干擾或阻斷的代謝途徑具有選擇性
D.有良好的藥物代謝與動(dòng)力學(xué)性質(zhì)
E.化謝產(chǎn)物的毒性低
最新試題
一個(gè)化合物具有成藥性,表明()
進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系的研究包括()
CADD中涉及到的理論計(jì)算基礎(chǔ)有()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)可以實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)有()
化學(xué)信息學(xué)主要應(yīng)用于藥物研究中的哪些階段?()
CADD中進(jìn)行構(gòu)象分析時(shí)可以采用的構(gòu)象搜尋方法有()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定藥物與蛋白的結(jié)合位點(diǎn)?()
關(guān)于分子表面的說(shuō)法正確的是()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段,是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展:()
適用于計(jì)算機(jī)內(nèi)對(duì)的分子結(jié)構(gòu)的編碼有()