A.5
B.6
C.3
D.0
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A.DOCK
B.AUTODOCK
C.CATALYST
D.FLexX
A.可用PDB數(shù)據(jù)下載
B.可用X-射線晶體衍射的方法獲得
C.可通過量子化學(xué)計算獲得
D.可通過同源模建的方法獲得
A.膜內(nèi)外兩層脂質(zhì)成分明顯不同
B.膜糖基兩側(cè)分布不對稱性
C.膜蛋白兩側(cè)分布不對稱性
D.膜內(nèi)外兩層運(yùn)動規(guī)律不同
A.藥物經(jīng)過代謝過程,活性會發(fā)生改變
B.有些藥物代謝的中間產(chǎn)物有活性
C.藥物經(jīng)過結(jié)合反應(yīng),水溶性會增加
D.藥物在體內(nèi)會經(jīng)代謝生成的代謝產(chǎn)物造成藥物毒性的一個重要原因
A.分子對接
B.計算機(jī)輔助藥物設(shè)計
C.基于受體的藥物設(shè)計方法
D.基于代謝原理的藥物設(shè)計方法
最新試題
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測定靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)?()
目前,合理藥物設(shè)計的途徑不包括()
計算機(jī)輔助藥物設(shè)計可以實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)有()
化合物進(jìn)行成藥性評估的內(nèi)容包括()
計算機(jī)輔助藥物設(shè)計能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段,是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展:()
藥物-蛋白結(jié)合位點(diǎn)的測定方法有()
關(guān)于化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的編碼說法正確的是()
先導(dǎo)化合物需要進(jìn)行優(yōu)化,原因有()
將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中,觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測作用能的過程,這種方法是()
適用于計算機(jī)內(nèi)對的分子結(jié)構(gòu)的編碼有()