單項(xiàng)選擇題心手綜合征（又稱Holt-Oram 綜合征）是一種常染色體顯性遺傳病，患者表現(xiàn)為以房間隔缺損為主的心臟異常和上肢不同部位、不同程度的畸形。TBX5基因是其致病基因。TBX5作為轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控胚胎的生長發(fā)育，它在胚胎發(fā)育期表達(dá)于心臟、上肢芽和眼。TBX5基因突變會(huì)使TBX5蛋白表達(dá)異常，將引起心臟發(fā)育不良和上肢畸形。下列敘述正確的是（）

A.轉(zhuǎn)錄因子是一類順式作用元件
B.真核基因轉(zhuǎn)錄起始時(shí)不需要轉(zhuǎn)錄因子
C.TBX5主要抑制胚胎發(fā)育過程中的基因轉(zhuǎn)錄
D.TBX5調(diào)控的基因表達(dá)具有時(shí)空特異性
E.轉(zhuǎn)錄因子是真核RNA聚合酶的組分


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2.單項(xiàng)選擇題基因組印跡指源于父母雙方同一等位基因的選擇性差異表達(dá)的現(xiàn)象。印跡區(qū)的印跡丟失（LOI）可使印跡的原癌基因過度表達(dá)，從而促使細(xì)胞生長。伴有LOI的腎母細(xì)胞瘤（又稱Wilms’瘤）患者常表現(xiàn)為印跡基因H19的CpG島甲基化。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑（如5-氮雜胞苷）處理可使H19的CpG 島從全部甲基化變成單等位基因甲基化
B.DNA 甲基化修飾、組蛋白的乙?；c甲基化均參與維持基因組印跡
C.DNA 甲基化修飾常發(fā)生在基因啟動(dòng)子區(qū)的CpG 島的胞嘧啶堿基上
D.甲基轉(zhuǎn)移酶和去甲基化酶參與DNA 甲基化修飾這個(gè)動(dòng)態(tài)過程
E.基因甲基化修飾的程度與基因的表達(dá)水平呈正比關(guān)系

3.單項(xiàng)選擇題組蛋白修飾在時(shí)間與空間上的組合與生物學(xué)功能的關(guān)系可以作為一種重要的標(biāo)志或語言，被稱為“組蛋白密碼”。研究組蛋白密碼對藥物開發(fā)具有戰(zhàn)略意義，多種組蛋白修飾酶已經(jīng)成為相關(guān)疾病治療的靶標(biāo)。例如，組蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制劑已應(yīng)用于臨床治療多種腫瘤。下列關(guān)于“組蛋白密碼”敘述錯(cuò)誤的是（）

A.組蛋白修飾屬于染色質(zhì)水平上的基因表達(dá)調(diào)控方式
B.組蛋白修飾主要包括組蛋白的乙酰化、磷酸化、甲基化、泛素化及ADP 核糖基化
C.組蛋白甲基化修飾既可抑制又可增強(qiáng)基因表達(dá)
D.組蛋白乙?；揎椇图谆揎椧话阆嗷ヅ懦?br/>E.組蛋白乙酰化修飾一般選擇性地使某些染色質(zhì)區(qū)域的結(jié)構(gòu)從松散變得緊密