A.組蛋白修飾屬于染色質(zhì)水平上的基因表達調(diào)控方式
B.組蛋白修飾主要包括組蛋白的乙?；⒘姿峄?、甲基化、泛素化及ADP 核糖基化
C.組蛋白甲基化修飾既可抑制又可增強基因表達
D.組蛋白乙酰化修飾和甲基化修飾一般相互排斥
E.組蛋白乙?；揎椧话氵x擇性地使某些染色質(zhì)區(qū)域的結(jié)構(gòu)從松散變得緊密
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A.CREB屬于一種轉(zhuǎn)錄因子
B.cAMP反應(yīng)元件屬于增強子
C.cAMP反應(yīng)元件只能與CREB結(jié)合
D.增強子可能表現(xiàn)出沉默子活性
E.增強子增強轉(zhuǎn)錄的效應(yīng)有嚴(yán)格的組織細(xì)胞特異性
A.染色質(zhì)水平的調(diào)節(jié)
B.轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)
C.轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)節(jié)
D.翻譯水平的調(diào)節(jié)
E.翻譯后水平的調(diào)節(jié)
A.表觀遺傳修飾改變DNA 的堿基序列
B.表觀遺傳修飾屬于轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)
C.表觀遺傳修飾包括組蛋白修飾、染色質(zhì)重塑、DNA 甲基化等
D.組蛋白修飾只有乙?；揎?br/>E.基因的轉(zhuǎn)錄水平隨其啟動子區(qū)甲基化水平升高而升高
A.含蛋白A 的BD 質(zhì)粒單獨轉(zhuǎn)染酵母細(xì)胞后，可與報告基因結(jié)合，但不能啟動報告基因表達
B.含蛋白B 的AD 質(zhì)粒單獨轉(zhuǎn)錄酵母細(xì)胞后，不能與報告基因結(jié)合，也不啟動報告基因表達
C.當(dāng)兩種質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染酵母細(xì)胞后，能檢測到含UAS 的報告基因表達，說明這兩種蛋白能相互作用，并使DNA-BD 和AD 拴在一起重建了GAL4的轉(zhuǎn)錄激活功能
D.UAS 是GAL4應(yīng)答基因的核心啟動子元件
E.如果將cDNA 文庫構(gòu)建在AD 質(zhì)粒上，酵母雙雜交系統(tǒng)可用于篩選與蛋白A 相互作用的蛋白
A.P 元件是X 基因的增強子元件
B.A 蛋白是X 基因的增強子結(jié)合蛋白
C.如果B 蛋白可通過與P 元件結(jié)合抑制X 基因的表達，則P 元件是X 基因的沉默子元件，B 蛋白是X 基因的沉默子結(jié)合蛋白
D.如果B 蛋白與A 蛋白相互作用，則B 蛋白可能封閉了A 蛋白與X 基因P 元件的結(jié)合位點
E.B 蛋白還可以通過其他方式抑制X 基因的表達
最新試題
Klenow片段是DNA聚合酶Ⅰ的酶切片段。
核蛋白體循環(huán)形成的肽鍵是順式肽鍵。
核蛋白體循環(huán)的移位是核糖體在mRNA上滑動1個密碼子的距離。
原核生物蛋白質(zhì)生物合成啟動階段，甲硫氨酰-tRNA進入核糖體A位。
密碼子與反密碼子配對嚴(yán)格。
氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ參與嘧啶核苷酸的從頭合成。
磷酸二酯鍵的形成是耗能過程。
亞基因為有獨立的三級結(jié)構(gòu)，因此亞基單獨存在是有活性的。（）
天冬氨酸和谷氨酰胺在核苷酸的從頭合成中為堿基環(huán)只提供N原子。
正常情況下，蛋白質(zhì)至少都有三級結(jié)構(gòu)。（）