A.藥品生產(chǎn)企業(yè)采用的制藥用水至少應(yīng)采用飲用水
B.批記錄保存的年限至藥品有效期滿后三年
C.注射用水采用70℃以上保溫循環(huán)
D.批記錄包括批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄等
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A.在藥品生產(chǎn)實施藥品召回時,藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)
B.進口藥品的境外制藥廠商與境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)一樣也是藥品召回的責(zé)任主體,履行相同的義務(wù)
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)保存完整的購銷記錄,經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)不需要保存完整購銷記錄
D.一級召回每日向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況
A.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)市級藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)接受委托中藥提取物
C.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準,藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)采用行業(yè)標準炮制中藥飲片
A.B制藥廠
B.B制藥廠所在地的省級藥品監(jiān)督管理部門
C.A藥品批發(fā)企業(yè)所在地的省級藥品監(jiān)督管理部門
D.A藥品批發(fā)企業(yè)
A.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以委托另一企業(yè)生產(chǎn)中藥注射劑
C.經(jīng)縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)采用行業(yè)標準炮制中藥飲片
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)接受委托生產(chǎn)疫苗、血液制品
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)采用行業(yè)標準炮制中藥飲片
C.開辦藥品生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》
D.經(jīng)縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)的藥品
最新試題
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯誤的是()
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
關(guān)于細菌耐藥預(yù)警機制,說法正確的是()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()