A.在總治療人群中僅有延長(zhǎng)患者總生存（OS）的趨勢(shì)
B.肝功能損傷高，耐受性差
C.在中國(guó)人群中可以提升OS、PFS、RR 和DCR
D.FOLFOX4是HCC 的一線治療方案
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A.PS0
B.PS1-2分
C.門靜脈侵犯
D.肝外轉(zhuǎn)移
A.≥18歲、不適合局部治療的不可切除性III 或IV 期黑色素瘤患者；ECOGPS0-1
B.ECOGPS0-1；≥2次ipi 給藥后24周內(nèi)出現(xiàn)PD
C.既往接受過BRAF 或MEK 抑制劑（若存在BRAFV600突變）；既往接受過化療（研究開始前>4周）
D.無活動(dòng)性自身免疫性疾病、未接受過長(zhǎng)期全身性激素治療
A.環(huán)磷酰胺
B.培美曲塞
C.卡鉑
D.順鉑
A.灌注化療
B.膀胱內(nèi)免疫治療
C.放療
D.增強(qiáng)免疫力藥物支持治療
A.既往接受過抗血管生成治療的晚期腎細(xì)胞癌患者
B.既往接受過治療的晚期腎細(xì)胞癌成人患者
C.不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌（RCC）
D.與Ipilimumab 聯(lián)合治療中?；蚋呶３踔瓮砥谀I細(xì)胞癌患者
最新試題
下列關(guān)于免疫治療的說法正確的有（）（）。
為什么說PD-（L）1抑制劑的聯(lián)合治療是未來的趨勢(shì)（）？
細(xì)胞免疫應(yīng)答的過程包含以下哪幾個(gè)（）？
KEYNOTE-042中，TPS≥1%患者中，Pembrolizumab 組與化療組的ORR 分別為（）。
AXIS 研究中，阿昔替尼vs.索拉非尼在哪些人群中PFS 顯著延長(zhǎng)（）？
達(dá)伯舒單藥二線及后線治療NSCLC1b 期研究的主要研究目的有（）。
KEYNOTE-042中，TPS≥50%患者中，Pembrolizumab 組與化療組的ORR 分別為（）。
不同PD-1抑制劑聯(lián)合培美曲塞/鉑類的Ⅰ期臨床研究中，Nivolumab+PEM/CIS 的ORR 為；Pembrolizumab+PEM/CAR 的ORR 為（）。
以下哪些藥物不是靶向PD-L1抗體（）？
在Folfox4化療方案的EACH 研究中：（）。