A.4
B.中藥制劑
C.6
D.省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱
E.化學(xué)制劑
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A.在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)繼續(xù)使用
B.發(fā)放到其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)加速使用
C.發(fā)放到社會(huì)大藥房銷售
D.由當(dāng)?shù)兀ㄊ称罚┧幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
E.由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
A.本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用
B.所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用
C.省級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)定點(diǎn)大藥房
E.社會(huì)藥房
A.2位
B.3位
C.4位
D.5位
E.6位
A.化學(xué)藥
B.中成藥
C.西藥
D.中藥
E.其他
最新試題
藥物制劑的有效期是如何確定的?
在藥品的雜質(zhì)檢查中,砷鹽的檢查屬于()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有()。
熱原檢查屬于()。
簡(jiǎn)述過(guò)程決策程序圖(又稱PDPC法)的目的。
下列關(guān)于化學(xué)藥品性狀的敘述中正確的有()。
在藥品的鑒別中,藥品中組織碎片的鑒別屬于()。
阿司匹林中的水楊酸檢查屬于()。
辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為()。
用于測(cè)定中藥中無(wú)機(jī)鹵化物的含量,《中國(guó)藥典》中常用的方法是()。