多項選擇題對短缺藥品,必要時國家可以采?。ǎ┑却胧┍U纤幤饭?yīng)。
A.組織生產(chǎn)
B.價格干預(yù)
C.擴大進口
D.限制或禁止出口
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1.多項選擇題我國予以優(yōu)先審評審批的藥品包括()
A.兒童用藥品
B.臨床急需的短缺藥品
C.防治重大傳染病的新藥
D.防治罕見病的新藥
2.多項選擇題藥品廣告禁止的行為包括()。
A.有表示功效、安全性的斷言或者保證
B.利用權(quán)威機構(gòu)的名義或者形象作推薦、證明
C.利用明星、名人作為廣告代言人
D.利用專家學(xué)者的名義或者形象作推薦、證明
3.多項選擇題藥品廣告的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)()。
A.真實
B.合法
C.以核準的藥品說明書為準
D.不得含有虛假的內(nèi)容
4.多項選擇題在藥品價格管理中,禁止的行為包括()。
A.暴利
B.價格壟斷
C.哄抬價格
D.價格欺詐
5.多項選擇題藥品價格的制定原則包括()。
A.公平
B.合理
C.誠實信用
D.質(zhì)價相符
最新試題
醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場上購買。
題型:判斷題
中藥飲片的標簽可以缺項的是()
題型:單項選擇題
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(藥品GMP)的說法,錯誤的是()
題型:單項選擇題
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是()
題型:單項選擇題
對藥品的標簽、說明書的印制管理要求有()
題型:多項選擇題
對假劣藥引起的案件,除請求賠償損失外,可以追加至少二千元的賠償金。
題型:判斷題
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機構(gòu)及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
題型:判斷題
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強對其已上市藥品的持續(xù)管理。
題型:判斷題
生物制品上市前需要進行的檢驗是()
題型:單項選擇題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費提供藥品質(zhì)量抽查檢驗的樣品。
題型:判斷題