生物制品上市前需要進行的檢驗是（）

藥品管理的手段主要有（）

重點介紹藥品標簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是（）

對藥品申報和審批的程序與要求進行研究的是（）

應(yīng)當從允許藥品進口的口岸進口藥品，通過備案、抽樣檢查后，憑進口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。

對假劣藥引起的案件，除請求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。

藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動召回。

當事人對藥品檢驗結(jié)果有異議的，可以在15日內(nèi)提出復驗。

所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當符合藥用要求。

醫(yī)院制劑應(yīng)當方便群眾在市場上購買。