藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進(jìn)人體健康為中心，開展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法，錯(cuò)誤的是（）

對藥品申報(bào)和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是（）

藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個(gè)人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進(jìn)藥品。

《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是（）

藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行（）

生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）

對假劣藥引起的案件，除請求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無瑕，及時(shí)修正。