對藥品的標簽、說明書的印制管理要求有（）

藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗機構實行（）

違法聘用人員，責令解聘，處五萬元以上二十萬元以下的罰款。

國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應當定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結果。

所有的藥品包裝材料和容器，都應當符合藥用要求。

藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動召回。

國家反對壟斷性經(jīng)營，不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營。

藥品零售企業(yè)應當按照藥品GSP的要求，以促進人體健康為中心，開展藥學服務活動，下列關于藥品零售企業(yè)藥學服務的說法，錯誤的是（）

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應當免費提供藥品質(zhì)量抽查檢驗的樣品。

藥品管理的手段主要有（）