A.構(gòu)建三維藥效團(tuán)可預(yù)測新化合物是否有活性
B.可研究靶點與配體結(jié)合能
C.能夠配合三維結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫搜索進(jìn)行虛擬篩選
D.芳香環(huán)一般不能作為藥效團(tuán)元素
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A.對合成過程中的化學(xué)和物理條件溫度
B.有可使目標(biāo)化合物連接的反應(yīng)活性位點
C.對所用的溶劑有足夠的溶脹性
D.用溫和的反應(yīng)條件可使目標(biāo)化合物從載體上選擇性卸脫
A.單次給藥毒性試驗
B.多次給藥毒性試驗
C.生殖毒性試驗
D.遺傳毒性試驗
E.局部用藥毒性試驗
A.亞甲基醚
B.亞甲基胺
C.亞甲基亞砜
D.酰胺反轉(zhuǎn)
E.硫代酰胺
A.靶標(biāo)鑒別
B.先導(dǎo)物優(yōu)化
C.靶標(biāo)確證
D.先導(dǎo)物發(fā)現(xiàn)
E.發(fā)現(xiàn)新藥
A.有機(jī)小分子化合物庫
B.核酸庫
C.多肽庫
D.糖
E.鹽
最新試題
關(guān)于化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的編碼說法正確的是()
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲格式為()
藥物與靶點相互作用時,不屬于分子間引力的是()
全新藥物設(shè)計包含的內(nèi)容有()
藥物-蛋白結(jié)合位點的測定方法有()
化合物進(jìn)行藥動學(xué)性質(zhì)優(yōu)化,是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)?()
藥代動力學(xué)性質(zhì)對藥物的()產(chǎn)生重要影響。
適用于計算機(jī)內(nèi)對的分子結(jié)構(gòu)的編碼有()
化合物進(jìn)行成藥性評估的內(nèi)容包括()
基于靶點結(jié)構(gòu)的虛擬篩選,目前其包含的主要類別有()