A.亞甲基醚
B.亞甲基胺
C.亞甲基亞砜
D.酰胺反轉(zhuǎn)
E.硫代酰胺
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A.靶標(biāo)鑒別
B.先導(dǎo)物優(yōu)化
C.靶標(biāo)確證
D.先導(dǎo)物發(fā)現(xiàn)
E.發(fā)現(xiàn)新藥
A.有機(jī)小分子化合物庫
B.核酸庫
C.多肽庫
D.糖
E.鹽
A.快速可逆結(jié)合
B.緩慢結(jié)合
C.不可逆結(jié)合
D.緊密結(jié)合
E.緩慢-緊密結(jié)合
A.蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)
B.化學(xué)信息學(xué)
C.生物芯片
D.化學(xué)遺傳學(xué)
E.生物信息學(xué)
A.gemcitabine
B.AMT
C.tomudex
D.EDX
E.lometrexate
最新試題
化學(xué)信息學(xué)主要應(yīng)用于藥物研究中的哪些階段?()
關(guān)于分子表面的說法正確的是()
先導(dǎo)化合物需要進(jìn)行優(yōu)化,原因有()
一個(gè)化合物具有成藥性,表明()
CADD中涉及到的理論計(jì)算基礎(chǔ)有()
骨架躍遷的基本出發(fā)點(diǎn)是將生物活性分子劃分為()兩個(gè)部分。
藥物-蛋白結(jié)合位點(diǎn)的測定方法有()
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí),不屬于分子間引力的是()
全新藥物設(shè)計(jì)包含的內(nèi)容有()
化合物進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)優(yōu)化,是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)?()