單項(xiàng)選擇題分析cDNA可使用的技術(shù)方法（）

A.核型分析
B.RT-PCR
C.Southern印跡法
D.Northern印跡法
E.Western blot法


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1.單項(xiàng)選擇題血友病A的患者中（）

A.男性患者與女性患者數(shù)量相同
B.女性患者多于男性患者
C.男性患者多于女性患者
D.僅有女性發(fā)病
E.僅有男性發(fā)病

4.單項(xiàng)選擇題在一個(gè)家系中73歲的父親和43歲的兒子均患有多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤2A型，兩位患者的腫瘤組織中都檢測到原癌基因RET的錯義突變C634R。研究表明已報(bào)道的RET基因突變73%都發(fā)生在第634密碼子，該家系患者出現(xiàn)多發(fā)性內(nèi)分泌瘤2A型的可能原因是（）

A.生殖細(xì)胞錯義突變C634R導(dǎo)致突變RET蛋白活性丟失，促進(jìn)細(xì)胞增殖
B.生殖細(xì)胞錯義突變C634R導(dǎo)致突變RET蛋白活性增強(qiáng)，促進(jìn)細(xì)胞增殖
C.生殖細(xì)胞錯義突變C634R導(dǎo)致突變RET蛋白過量表達(dá)，促進(jìn)細(xì)胞增殖
D.體細(xì)胞錯義突變C634R導(dǎo)致突變RET蛋白活性增強(qiáng)，促進(jìn)細(xì)胞增殖
E.體細(xì)胞錯義突變C634R導(dǎo)致突變RET蛋白過量表達(dá)，促進(jìn)細(xì)胞增殖

5.單項(xiàng)選擇題某種血紅蛋白病是由于β珠蛋白基因存在突變所致，該突變導(dǎo)致起始密碼子ATG變成AAG，但該突變基因仍然可被轉(zhuǎn)錄和翻譯。由于該突變的存在，最可能發(fā)生的情況是（）

A.突變基因的mRNA比正?；虻膍RNA長
B.突變基因的mRNA比正?；虻膍RNA短
C.突變基因的mRNA與正?；虻膍RNA一樣長，突變基因的翻譯產(chǎn)物與正?；虍a(chǎn)物也一樣長
D.突變基因的mRNA與正常基因的mRNA一樣長，但突變基因的翻譯產(chǎn)物比正常基因產(chǎn)物短
E.突變基因的mRNA與正?；虻膍RNA一樣長，但突變基因的翻譯產(chǎn)物比正常基因產(chǎn)物長