A.保鮮盡量在4~6h內(nèi)分離出細(xì)胞
B.保證嚴(yán)格無菌
C.用鋒利的器械切碎組織
D.要去除材料上的血液脂肪壞死組織及結(jié)締組織
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A.原代培養(yǎng)細(xì)胞往往由多種細(xì)胞組成比較混雜
B.原代培養(yǎng)的細(xì)胞生物特性尚不穩(wěn)定
C.原代培養(yǎng)的細(xì)胞一般進(jìn)行短期的傳代培養(yǎng)后方可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)
D.原代培養(yǎng)的細(xì)胞可以無限傳代
A.建立新的細(xì)胞系
B.使用不能長(zhǎng)期傳代的細(xì)胞時(shí)通常通過原代培養(yǎng)獲得細(xì)胞
C.原代培養(yǎng)細(xì)胞可以無限傳代培養(yǎng)
D.原代培養(yǎng)可以服務(wù)于臨床實(shí)踐
A.細(xì)胞實(shí)驗(yàn)常用器皿的包裝方法分為局部包裝和全包裝
B.玻璃培養(yǎng)皿的包裝采用全包裝方法進(jìn)行包裝
C.動(dòng)物細(xì)胞實(shí)驗(yàn)常用器皿包裝,通常使用皺紋紙、包裝紙、棉布、報(bào)紙等
D.金屬器械一般進(jìn)行獨(dú)立全包裝或用手術(shù)器械包進(jìn)行全包裝
A.手不要在無菌物上方越過
B.要了解拿無菌物的位置,不觸碰其之外的位置
C.不要將無菌物移出無菌范圍
D.通常使用酒精燈,其火焰周圍是無菌區(qū)域(直徑250px左右)
A.定期利用乳酸蒸汽對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)間的空氣進(jìn)行消毒。
B.細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,需要對(duì)使用過的超凈工作臺(tái)臺(tái)面和細(xì)胞間地面進(jìn)行打掃和0.1%新潔爾滅消毒液進(jìn)行消毒。
C.定期利用75%醫(yī)用酒精和0.1%新潔爾滅消毒液對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)間的空氣進(jìn)行消毒。
D.細(xì)胞培養(yǎng)間的地面清潔,通常是先用自來水拖地,再用0.1%新潔爾滅消毒水拖地。
最新試題
在主機(jī)控制柜上設(shè)置完參數(shù)后,必須要按()鍵設(shè)置數(shù)據(jù)方可生效。
仿真軟件DCS界面里()表示顯示值。
發(fā)酵罐滅菌前要保證夾套內(nèi)注滿水。夾套內(nèi)注滿水后瞬間迅速擰死進(jìn)水閥門,然后調(diào)節(jié)進(jìn)水閥門與排水閥門,調(diào)整壓力到()bar 。
比色皿潤(rùn)洗后倒置放在()上。
下列結(jié)構(gòu)中位于發(fā)酵罐下部的有()。
Alexa Fluor 488 Phalloidin標(biāo)記細(xì)胞微絲,經(jīng)激發(fā)光激發(fā)后,在熒光顯微鏡下可以看到的微絲的染色是()
蒸汽發(fā)生器在使用過程中隨時(shí)監(jiān)測(cè)水位,保證水位達(dá)到規(guī)定高度,否則會(huì)出現(xiàn)“干管”現(xiàn)象造成損壞甚至漏電。
有關(guān)細(xì)胞冷凍保護(hù)劑在凍存過程中歲溫度的降低而發(fā)生的變化,下面說法正確的是()
取樣的目的是為了檢測(cè)發(fā)酵液的理化指標(biāo),如OD值、殘?zhí)菨舛?、產(chǎn)物濃度等。
細(xì)胞凍存液的成分包括()