A.以系統(tǒng)醫(yī)學(xué)專業(yè)知識(shí)為基礎(chǔ)，并具有一定藥學(xué)和相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)與技能
B.以全科醫(yī)學(xué)專業(yè)知識(shí)為基礎(chǔ)，并具有一定藥學(xué)和相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)與技能
C.以系統(tǒng)藥學(xué)專業(yè)知識(shí)為基礎(chǔ)，并具有一定醫(yī)學(xué)和相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)與技能
D.以臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)知識(shí)為基礎(chǔ)，并具有一定藥學(xué)和相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)與技能
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A.藥品零售企業(yè)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品研制機(jī)構(gòu)
A.省級(jí)人力資源和社會(huì)保障部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局部門
C.市級(jí)人力資源和社會(huì)保障部門
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.在頒發(fā)地省內(nèi)有效
B.在全國(guó)范圍內(nèi)有效
C.在取得者的工作所在地有效
D.在取得者的身份證發(fā)放地有效
A.已授權(quán)發(fā)明專利
B.產(chǎn)品信息秘密
C.產(chǎn)品配方秘密
D.客戶情報(bào)
A.經(jīng)許可使用他人作品
B.擅自發(fā)表他人作品
C.剽竊他人作品
D.篡改他人作品
最新試題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
下列不按新藥管理的是（）