A.核對有無遺漏的操作
B.及時跟進化驗單:化驗單收集,及時找研究者評判,協(xié)助核對入排
C.及時完善原始資料
D.通知受試者結(jié)果以及下次隨訪時間
E.及時完善CRF/EDC
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你可能感興趣的試題
A.簽署最新版本且倫理批準ICF
B.收集人口學資料及既往病史
C.測量生命體征及體格檢查
D.實驗室及輔助檢查
A.相關(guān)研究人員經(jīng)過培訓并且熟悉該臨床研究項目操作,如研究者、藥品管理員、研究護士等
B.試驗相關(guān)物資齊全,如采血管、知情同意書、實驗用表格等
C.提前演練篩選流程,提前處理風險
D.提前同研究人員以及受試者預約合適的篩選時間
A.作為項目的CRC 研究者工作忙時可以幫研究者記錄原始病歷
B.受試者在隨訪時出現(xiàn)咳嗽癥狀,遂詢問小紅怎么辦,小紅給受試者寫出幾種平時自己咳嗽時吃的藥
C.研究者由于臨床工作繁忙,前12例受試者原始病歷未及時書寫 CRF未填寫完整,小紅根據(jù)已有經(jīng)驗把前12例受試者CRF全部填寫完成后交給研究者簽字
D.小紅在溯源第7例受試者在訪視出院后于其他科室因骨折收入院治療,小紅遂將此告訴研究者,并協(xié)助研究者迅速上報SAE
A.單盲
B.設盲
C.雙盲
D.隨機
A.篩選期訪視
B.方案中規(guī)定的隨訪
C.計劃外訪視
D.結(jié)束訪視
最新試題
以下哪項完成后,即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥?()
SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時:()
有關(guān)于病源庫,以下正確的是:()
臨床試驗病例數(shù)()。
某試驗受試者為18歲以上的健康受試者,則其知情同意書應由()。
一項降壓藥物臨床試驗正在進行,受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時,并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實驗室檢查結(jié)果異常,誰負責判斷異常值的臨床意義?()
某試驗旨在考察其絕對療效,可采用()。
關(guān)于試驗期間試驗用藥品安全性信息,申辦方者應當:()
簽知情同意原則應()。
倫理委員會審查的意見不包括()。