單項選擇題根據(jù)《藥品管理法》第134條規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)未按照規(guī)定報告疑似藥品不良反應(yīng)的，如果給予的行政處罰是“責令停產(chǎn)停業(yè)整頓，并處五萬元以上五十萬元以下的罰款”，當事人有權(quán)要求進行的程序是（）

A.簡易程序
B.一般程序
C.聽證程序
D.復(fù)議程序


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1.單項選擇題關(guān)于藥品追溯體系管理的說法，錯誤的是（）

A.藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用單位通過信息化手段建立藥品追溯系統(tǒng)，及時準確記錄、保存藥品追溯數(shù)據(jù)，形成互聯(lián)互通藥品追溯數(shù)據(jù)鏈
B.藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)承擔藥品追溯系統(tǒng)建設(shè)的主要責任，藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位應(yīng)當配合藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)，建成完整藥品追溯系統(tǒng)
C.藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位應(yīng)當按照要求對相關(guān)活動進行記錄，藥品追溯數(shù)據(jù)記錄和憑證保存五年
D.藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)承擔藥品追溯系統(tǒng)建設(shè)的主要責任，可以自建藥品追溯系統(tǒng)，也可以采用第三方技術(shù)機構(gòu)提供的藥品追溯系統(tǒng)

2.單項選擇題醫(yī)院藥師的主要職責不包括（）

A.負責臨床藥物治療
B.開展藥學查房
C.參加查房、會診
D.開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測

3.單項選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，不符合拆零藥品管理要求的行為是（）

A.負責拆零銷售的人員經(jīng)過專門培訓(xùn)
B.拆零銷售藥品必須提供藥品說明書原件
C.拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)
D.拆零藥品在定期檢查陳列和存放藥品時需要重點檢查

4.單項選擇題根據(jù)《藥品管理法》，終身禁正從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的違法行為是（）

A.生產(chǎn)、銷售假藥的
B.生產(chǎn)、銷售劣藥的
C.生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品的
D.配制醫(yī)院制劑在市場上銷售的

5.單項選擇題根據(jù)《藥品管理法》，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中給予、收受回扣或者其他不正當利益的，應(yīng)該給予相關(guān)單位的行政處罰不包括（）

A.由市場監(jiān)督管理部門沒收違法所得，并處三十萬元以上三百萬元以下的罰款
B.情節(jié)嚴重的，五年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
C.情節(jié)嚴重的，由市場監(jiān)督管理部門吊銷營業(yè)執(zhí)照
D.情節(jié)嚴重的，移交藥品監(jiān)督管理部門吊銷藥品批準證明文件、藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營許可證