A.質(zhì)量管理
B.保管
C.驗收
D.采購
E.養(yǎng)護
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A.照明設備
B.空調(diào)設備
C.溫濕度檢測設備
D.計量器具
E.視頻監(jiān)控設備
A.藥品名稱
B.生產(chǎn)廠商
C.價格
D.批號
E.規(guī)格
A.被授權人年齡
B.授權銷售的產(chǎn)品
C.身份證號碼
D.授權銷售地域
E.授權銷售期限
A.專科
B.本科
C.中級
D.初級
E.中專
A.確定供貨單位的合法資格
B.確定所購入藥品的合法性
C.核實供貨單位銷售人員的合法資格
D.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議
E.組織實地考察
最新試題
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。
藥品生產(chǎn)許可證應當載明內(nèi)容包括（）等項目。
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機關注銷，并予以公告（）。
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號也改變。
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？
在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔職能（）。