A.藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用
B.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用
C.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERG）產(chǎn)生的副作用
D.藥物抑制細(xì)胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用
E.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用
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E.氯丙嗪
A.膜孔濾過
B.簡單擴(kuò)散
C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.0.2%
B.0.5%
C.1%
D.0.1%
E.2%
A.酶誘導(dǎo)作用
B.腎小球?yàn)V過
C.酶抑制作用
D.首關(guān)效應(yīng)
E.腸-肝循環(huán)
A.Cmax
B.DE
C.MRT
D.AUMC
E.AUC
最新試題
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。