中文国产成人精品久久,欧美日韩一日韩一线不卡

配伍題患者在服用紅霉素類抗生素后，產生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因是（）。|非甾體抗炎藥雙氯芬酸結構中含有二苯胺片段，當長時間或大劑量使用該藥物時可能會引起肝臟毒性，其原因是（）。

A.藥物與非治療靶標結合產生的副作用
B.藥物的代謝產物產生的副作用
C.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERG）產生的副作用
D.藥物抑制細胞色素P450酶產生的副作用
E.藥物與非治療部位靶標結合產生的副作用

1.配伍題因阻斷黑質-紋狀體通路的多巴胺受體，產生錐體外系功能障礙的藥物是（）。
因抑制神經元微管形成，從而引起周圍神經病變的藥物是（）。

A.利血平
B.長春新堿
C.異煙肼
D.茶堿
E.氯丙嗪

2.配伍題蛋白質和多肽類藥物的吸收機制是（）。
多數(shù)脂溶性小分子類藥物的吸收機制是（）。
維生素B2在小腸上段的吸收機制是（）。

A.膜孔濾過
B.簡單擴散
C.膜動轉運
D.易化擴散
E.主動轉運

3.配伍題《中國藥典》規(guī)定，藥物中未定性或未確證結構的雜質的表觀含量應小于（）。
《中國藥典》定義，“無引濕性”系指藥物的引濕増重小于（）。
《中國藥典》規(guī)定，藥物中第三類有機溶劑殘留量的限度是（）。

A.0.2%
B.0.5%
C.1%
D.0.1%
E.2%

4.配伍題使血藥濃度—時間曲線上出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象的原因通常是（）。
利福平與某些藥物合用時，可使后者藥效減弱的原因通常是（）。

A.酶誘導作用
B.腎小球濾過
C.酶抑制作用
D.首關效應
E.腸-肝循環(huán)

5.配伍題表示藥物在體內波動程度的參數(shù)是（）。
表示藥物分子在體內平均滯留時間的參數(shù)是（）。
能反映藥物在體內吸收程度的參數(shù)是（）。

A.Cmax
B.DE
C.MRT
D.AUMC
E.AUC