等摩爾比的乙二醇和對苯二甲酸于280℃下進行縮聚反應(yīng),已知平衡常數(shù)K=4.9。如果達到平衡時所得聚酯的。 ⑴用縮聚反應(yīng)中官能團等活性理論的假定表示該縮聚反應(yīng),并推導(dǎo)平衡常數(shù)K和平均聚合度的關(guān)系式。 ⑵試問此時體系中殘存的小分子水的摩爾分數(shù)x(H2O)為多少?
即體系殘余的小分子水的分數(shù)x(H2O)=0.0233。
苯乙烯在60℃以過氧化二特丁基為引發(fā)劑,苯為溶劑進行溶液聚合。當單體苯乙烯的濃度c(M)=1mol/L,引發(fā)劑濃度c(I)=0.01mol/L時,引發(fā)和聚合的初速分別為4×10-11mol/L·s和1.5×10-7mol/L·s。試根據(jù)計算判斷低轉(zhuǎn)化率下,在上述聚合反應(yīng)中鏈終止的主要方式?真正終止和鏈轉(zhuǎn)移終止的比例? 已知:60℃時CM=8.0×10-5,Cl=3.2×10-4,CS=2.3×10-6,苯乙烯的密度為0.887g/mL,苯的密度為0.839g/mL。設(shè)苯乙烯-苯體系為理想溶液。
將2mol醋酸乙烯酯及0.01mol過氧化十二酰溶于苯中,得2L溶液,60℃進行聚合,6h聚合完畢,得到平均相對分子質(zhì)量為110,000的聚合物。 問: ⑴若引發(fā)劑濃度改為0.004mol/L,得到的聚合物的數(shù)均相對分子質(zhì)量 ⑵若反應(yīng)混合物以苯稀釋至5L,得到的聚合物的數(shù)均相對分子質(zhì)量 ⑶加入鏈轉(zhuǎn)移劑異丙苯0.05g(M′=126),CS=360,得到的聚合物的數(shù)均相對分子質(zhì)量