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食品藥品監(jiān)督稽查考試章節(jié)練習(2019.09.26)

來源：考試資料網(wǎng)

1 有效期若標注到日，應當為起算日期對應年月日的（）。

2 我國制定醫(yī)療器械廣告審查辦法的目的是保證醫(yī)療器械廣告的（）。

3 下列關于企業(yè)質量負責人的說法，正確的是（）。

4.問答題對藥品使用單位監(jiān)督檢查的重點是什么？

參考答案：1、醫(yī)療機構的合法性，是否屬于藥品合法使用單位。
2、藥品購進有無合法票據(jù)。
3、進口藥品、生物制品...

5 為了保證醫(yī)療器械廣告的（），制定《醫(yī)療器械廣告審查發(fā)布標準》。

6 申請食品生產(chǎn)許可，應當向申請人所在地縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門提交的材料包括（）。

7 易制毒化學品出口許可證實行（）。

8 進口的蛋白同化制劑、肽類激素經(jīng)口岸藥品檢驗所檢驗不符合標準規(guī)定的，進口單位應當在收到（）后2日內，將全部進口藥品流通、使用的詳細情況，報告所在地口岸食品藥品監(jiān)督管理部門。

9 我國重點監(jiān)控范圍的易制毒化學品是（），由商務部會同國務院有關部門核定的企業(yè)進口、出口。

10.問答題藥品檢驗機構對當事人申請復驗的條件進行審核時，哪些情況不得受理？

參考答案：《藥品質量監(jiān)督抽驗管理規(guī)定》第三十條規(guī)定，收到復驗申請的藥品檢驗機構，應當對當事人申請復驗的條件進行審核，有下列情況之一...