A.吊銷相應(yīng)的許可證
B.境內(nèi)單位,十年內(nèi)不受理其許可申請
C.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
D.境外企業(yè),十年內(nèi)禁止其藥品進(jìn)口
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A.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓
B.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得
C.并處十五倍以上三十倍以下的罰款
D.貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算
A.責(zé)令關(guān)閉
B.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得
C.并處十五倍以上三十倍以下的罰款
D.貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算
A.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》
B.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》
C.《放射性藥品管理辦法》
D.《易制毒化學(xué)品管理條例》
A.該組織的許可頒發(fā)情況
B.日常監(jiān)督檢查結(jié)果
C.違法行為查處情況
D.社會評價社會聲譽(yù)
A.藥品上市許可持有人
B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)
D.藥物非臨床安全性評價研究機(jī)構(gòu)
最新試題
對假劣藥引起的案件,除請求賠償損失外,可以追加至少二千元的賠償金。
下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說法,正確的有()
藥品管理的手段主要有()
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
對藥品申報和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是()
當(dāng)事人對藥品檢驗結(jié)果有異議的,可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗。
生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗是()
應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品,通過備案、抽樣檢查后,憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)實行()
對藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有()