A.藥品上市許可持有人
B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)
D.藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)
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A.當(dāng)場查封
B.當(dāng)場扣押
C.當(dāng)場沒收(作出處罰決定后才能)
D.當(dāng)場銷毀(沒收以后才能銷毀)
A.予以告誡
B.對其約談
C.限期整改
D.暫停生產(chǎn)、銷售、使用、進(jìn)口
A.組織生產(chǎn)
B.價(jià)格干預(yù)
C.擴(kuò)大進(jìn)口
D.限制或禁止出口
A.兒童用藥品
B.臨床急需的短缺藥品
C.防治重大傳染病的新藥
D.防治罕見病的新藥
A.有表示功效、安全性的斷言或者保證
B.利用權(quán)威機(jī)構(gòu)的名義或者形象作推薦、證明
C.利用明星、名人作為廣告代言人
D.利用專家學(xué)者的名義或者形象作推薦、證明
最新試題
藥事是()的簡稱。
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(藥品GMP)的說法,錯(cuò)誤的是()
對假劣藥引起的案件,除請求賠償損失外,可以追加至少二千元的賠償金。
藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑,必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
藥品管理的手段主要有()
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個(gè)人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑,必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括()