A.藥品標簽和說明書的管理
B.藥品廣告的管理
C.藥品不良反應的報告和監(jiān)測
D.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.行政手段
B.法律手段
C.經(jīng)濟手段
D.宣傳手段
A.是一門交叉學科的課程
B.是一門自然學科的課程
C.具有社會科學性質(zhì)的課程
D.是藥學課程體系的一個分支課程
A.藥品研制與注冊管理
B.藥品監(jiān)督管理
C.藥品使用管理
D.藥學技術人員管理
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.生產(chǎn)日期
C.批準文號
D.原產(chǎn)地
A.執(zhí)業(yè)藥師應當向個人消費者提供用藥咨詢、處方審核、調(diào)配、核對、用藥指導等藥學服務
B.藥品零售連鎖企業(yè)總部的企業(yè)負責人是企業(yè)藥學服務質(zhì)量的主要責任人
C.銷售毒性中藥品種時,執(zhí)業(yè)藥師應當做到計量準確,不得超出規(guī)定的劑量
D.執(zhí)業(yè)藥師應當接受相關法律法規(guī)、藥品知識等內(nèi)容的崗前培訓,并在《藥品經(jīng)營許可證》許可周期內(nèi)接受不少于一次的繼續(xù)培訓
最新試題
國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括()
對藥品申報和審批的程序與要求進行研究的是()
藥品管理的手段主要有()
生物制品上市前需要進行的檢驗是()
在藥品標簽、說明書中,生產(chǎn)日期、有效期等事項應當顯著標注。
藥品上市許可持有人應當加強對其已上市藥品的持續(xù)管理。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應當免費提供藥品質(zhì)量抽查檢驗的樣品。
藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用,主動召回。
違法聘用人員,責令解聘,處五萬元以上二十萬元以下的罰款。
當事人對藥品檢驗結果有異議的,可以在15日內(nèi)提出復驗。