關于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯誤的是（）

藥品違法案件，構成犯罪的移送公安機關查處。

藥品管理的手段主要有（）

生物制品上市前需要進行的檢驗是（）

國家反對壟斷性經(jīng)營，不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營。

對藥品的標簽、說明書的印制管理要求有（）

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是（）

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進藥品。

藥品生產(chǎn)、檢驗記錄應當完美無瑕，及時修正。

所有的藥品包裝材料和容器，都應當符合藥用要求。