A.一級反應(yīng)
B.二級反應(yīng)
C.三級反應(yīng)
D.零級反應(yīng)
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反應(yīng)2O3=3O2的速率方程可表示為或,則速率常數(shù)k和k´的關(guān)系是()
A.k=k´
B.3k=2k´
C.2k=3k´
D.-(1/2)k=(1/3)k´
A.是二分子反應(yīng)
B.是二級反應(yīng)但不一定是二分子反應(yīng)
C.不是二分子反應(yīng)
D.是對A、B各為一級的二分子反應(yīng)
A.2t1/2=t1/2′
B.t1/2=2t1/2′
C.t1/2=t1/2′
D.t1/2=4t1/2′
某反應(yīng)速率常數(shù)k=2.31×10-2mol-1·dm3·s-1,反應(yīng)起始濃度為1.0mol·dm-3,則其反應(yīng)半衰期為()
A.43.29s
B.15s
C.30s
D.21.65s
A.t1/2=t1/2′
B.t1/2〉t1/2′
C.t1/2〈t1/2′
D.兩者大小無法確定
最新試題
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
化學(xué)電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
關(guān)于功的敘述,以下錯誤的是()。