A.0.630伏
B.0.424伏
C.0.0636伏
D.7×10-6伏
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A.電位離子是Ag+
B.反號離子是NO3-
C.膠粒帶正電
D.它是負溶膠
以下列三種方法制備溶膠：
1.亞鐵氰化銅溶膠的穩(wěn)定劑是亞鐵氰化鉀；
2.將10ml的0.5MNaCl與12mol0.5MAgNO3制得；
3.FeCl3在熱水中水解得的溶膠。
它們帶電荷的符號是（）。
A.（A）正電荷、（B）正電荷、（C）正電荷
B.（A）負電荷、（B）與（C）正電荷
C.（A）與（B）負電荷，（C）正電荷
D.（A）、（B）、（C）負電荷
A.[（AgI）m•nI-•（n-x）•K+]x-•xK+
B.[（AgI）m•nNO3-•（n-x）K+]x-•xK+
C.[（AgI）m•nAg+•（n-x）I-]x-•xK+
D.[（AgI）m•nAg+•（n-x）NO3-]x+•xNO3-
A.2.378×105
B.2.378×108
C.2.378×1011
D.2.000×104
A.Na2SO4〉K3Fe（CN）6〉KNO3〉NaCl
B.K3Fe（CN）6〉Na2SO4〉NaCl〉KNO3
C.K3Fe（CN）6〉Na2SO4〉NaCl=KNO3
D.K3Fe（CN）6〉KNO3〉Na2SO4〉NaCl
最新試題
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯誤的是（）。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點液體和水，則（）。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾。化學(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？