A.產(chǎn)品投訴處理
B.藥品追溯制度
C.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)
D.藥物警戒制度
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C.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
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A.現(xiàn)代藥
B.中藥
C.傳承藥
D.西藥
A.市場(chǎng)需求
B.人民需求
C.臨床價(jià)值
D.公眾健康
最新試題
下列哪些情形為假藥:()
違反藥品管理法規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)上銷(xiāo)售的,責(zé)令改正,沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑和違法所得,并處違法銷(xiāo)售制劑貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,并處貨值金額()的罰款。
違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重的,對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行資格處罰正確的是()。
違反藥品管理法規(guī)定,下列哪些行為,依法責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處十萬(wàn)元以上五十萬(wàn)元以下的罰款。()
藥品管理法規(guī)定,下列哪些違法處罰貨值金額不足五萬(wàn)元的,按五萬(wàn)元計(jì)算。()
藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)的藥品實(shí)施重點(diǎn)監(jiān)督檢查。對(duì)有證據(jù)證明可能存在安全隱患的,藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)監(jiān)督檢查情況,應(yīng)當(dāng)采取(),并及時(shí)公布檢查處理結(jié)果。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的負(fù)責(zé)人、采購(gòu)人員等有關(guān)人員在藥品購(gòu)銷(xiāo)中收受其他藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者代理人給予的財(cái)物或者其他不正當(dāng)利益的,沒(méi)收違法所得,依法給予處罰;情節(jié)嚴(yán)重的,()禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
違反藥品管理法規(guī)定,藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)提供者未履行資質(zhì)審核、報(bào)告、停止提供網(wǎng)絡(luò)交易平臺(tái)服務(wù)等義務(wù)的,責(zé)令改正,沒(méi)收違法所得,并處二十萬(wàn)元以上二百萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停業(yè)整頓,并處()的罰款。
違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重的,對(duì)法人和機(jī)構(gòu)進(jìn)行資格處罰正確的是()。
國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)()藥品在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí),應(yīng)當(dāng)指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn);未經(jīng)檢驗(yàn)或者檢驗(yàn)不合格的,不得銷(xiāo)售或者進(jìn)口。