A.實地查看:通過現(xiàn)場觀察、詢問、查看有關(guān)說明書,驗證相關(guān)參數(shù)
B.實驗檢測:對特定要求的檢測指標,確定檢測數(shù)量進行有關(guān)項目的檢測
C.試運行:通過試用或試運行,收集運行過程中監(jiān)控的數(shù)據(jù)
D.審核程序:對相關(guān)的程序進行審核,確保不對相關(guān)程序造成負面影響
E.正式投入使用
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A.保持原記錄內(nèi)容清晰可辨
B.在原記錄上劃二條實線
C.注明更改內(nèi)容、原因和日期
D.在更改處簽名
E.使用涂改液進行修正
A.會議室
B.食堂
C.庫房
D.圖書室
E.流動采血車
A.來自獻血者的血液和標本都被認為是具有傳染性的
B.留取血液標本的試管必須加蓋
C.從事血液成分制備和血液檢測的工作人員,工作時應佩戴手套
D.血液采集時,嚴禁用手直接將采血后的針頭套上護針帽
E.被血液或試劑污染的設備在工作場所內(nèi)或外送進行維修前,應先進行清潔和消毒
A.采購合同
B.驗收及安裝調(diào)試記錄
C.確認記錄
D.廠家提供的使用說明書(或復印件)
E.校準、檢定記錄
A.供方選擇遵循有合法資質(zhì)、質(zhì)量穩(wěn)定、價格合理、服務優(yōu)良的原則
B.A類產(chǎn)品,由站長、質(zhì)量主管、質(zhì)管科、辦公室、使用部門等人員共同論證確定,站長批準
C.B類產(chǎn)品由使用科室和辦公室采購、保管人員共同論證確定,站長批準
D.C類產(chǎn)品由使用科室和辦公室采購、保管人員共同論證確定,分管站長批準
E.供方評審一般于年初召開
最新試題
文件的編寫、審核和批準正確的是:()。
()根據(jù)血液庫存及獻血招募預約情況安排采血計劃,包括獻血時間、地點、單位名稱及聯(lián)系人、計劃獻血人數(shù)、獻血相關(guān)服務;采血一科負責出車具體時間及車輛安排。
《儀器設備管理程序》對設備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法,不正確的是()。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
在整個制備過程中,所有血液及其包裝均應正確標識。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯誤的是()。
什么部門負責血液庫存日常監(jiān)測工作,提出啟動應急預案申請()?
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
當連續(xù)()工作日發(fā)生III級以上預警時需向市血液應急保障指揮部辦公室(或獻血辦)報告。