A.非限制使用級
B.限制使用級
C.特殊使用級
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A.彌補藥品上市前研究的不足,推動指導(dǎo)新藥研發(fā)
B.實現(xiàn)臨床合理用藥,構(gòu)建和諧醫(yī)患關(guān)系
C.提供藥品遴選、整頓和淘汰的依據(jù),增強企業(yè)的安全隱患意識與高度責(zé)任感
D.防止嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的發(fā)生和蔓延,保障人民群眾用藥安全
A.醫(yī)療機構(gòu)制劑可在一定程度上降低醫(yī)療費用和成本。
B.醫(yī)療機構(gòu)制劑中有一批經(jīng)臨床驗證并具有確切療效、不良反應(yīng)低的制劑能及時滿足對病患實際救護的需要
C.醫(yī)療機構(gòu)制劑是醫(yī)藥市場的重要補充。
D.是對于穩(wěn)定性差、效期短的制劑和銷量少、利潤低的品種,各醫(yī)院也可結(jié)合臨床科研的實際情況,利用其靈活性和實用性強的特點酌情配制,滿足臨床需要
A.藥品供應(yīng)管理
B.臨床應(yīng)用管理
C.科研與教學(xué)
D.藥品質(zhì)量管理
A.放射性藥品
B.麻醉藥品、精神藥品
C.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
D.抗腫瘤藥
A.在藥品的流通過程中,為確保藥品質(zhì)量,對藥品運輸和保存條件要求嚴(yán)格
B.由于藥品的銷售專業(yè)性較強,對銷售人員和機構(gòu)的要求較高
C.藥品的定價和價格控制的難度大
D.藥品廣告宣傳內(nèi)容要求不高,控制難度低
最新試題
在藥品標(biāo)簽、說明書中,生產(chǎn)日期、有效期等事項應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗費用。
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有()
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求,以促進人體健康為中心,開展藥學(xué)服務(wù)活動,下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法,錯誤的是()
當(dāng)事人對藥品檢驗結(jié)果有異議的,可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗。
對藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有()
藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實行()
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進藥品。
對藥品申報和審批的程序與要求進行研究的是()
藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗機構(gòu)實行()