A.在藥品的流通過程中,為確保藥品質(zhì)量,對藥品運(yùn)輸和保存條件要求嚴(yán)格
B.由于藥品的銷售專業(yè)性較強(qiáng),對銷售人員和機(jī)構(gòu)的要求較高
C.藥品的定價和價格控制的難度大
D.藥品廣告宣傳內(nèi)容要求不高,控制難度低
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A.解決實際存在的與藥物治療相關(guān)的問題
B.確認(rèn)潛在或?qū)嶋H存在的與藥物治療相關(guān)的問題
C.建立良好的醫(yī)患關(guān)系
D.預(yù)防潛在的與藥物治療相關(guān)的問題
A.協(xié)同調(diào)劑法
B.結(jié)合法
C.獨(dú)立配方法
D.流水作業(yè)配方法
A.供貨單位合法資格的確定
B.所購入藥品合法性的確定
C.供貨單位銷售人員合法資格的確定
D.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議
A.批發(fā)
B.流通
C.零售
D.經(jīng)營
A.7
B.3
C.9
D.5
最新試題
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項的是()
當(dāng)事人對藥品檢驗結(jié)果有異議的,可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑,必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
所有的藥品包裝材料和容器,都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑,必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
對假劣藥引起的案件,除請求賠償損失外,可以追加至少二千元的賠償金。
生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗是()
藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)實行()
藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實行()