A.解決實(shí)際存在的與藥物治療相關(guān)的問題
B.確認(rèn)潛在或?qū)嶋H存在的與藥物治療相關(guān)的問題
C.建立良好的醫(yī)患關(guān)系
D.預(yù)防潛在的與藥物治療相關(guān)的問題
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A.協(xié)同調(diào)劑法
B.結(jié)合法
C.獨(dú)立配方法
D.流水作業(yè)配方法
A.供貨單位合法資格的確定
B.所購(gòu)入藥品合法性的確定
C.供貨單位銷售人員合法資格的確定
D.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議
A.批發(fā)
B.流通
C.零售
D.經(jīng)營(yíng)
A.7
B.3
C.9
D.5
A.對(duì)已上市藥物進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造
B.已上市藥物的進(jìn)一步研究開發(fā)
C.研究開發(fā)已知化合物用作藥物
D.新工藝、新材料（原輔料）的研究開發(fā)
最新試題
藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。
藥品管理的手段主要有（）
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個(gè)人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
重點(diǎn)介紹藥品標(biāo)簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是（）
國(guó)家、省、市、縣各級(jí)藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果。
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）
藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動(dòng)召回。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)其已上市藥品的持續(xù)管理。