A.對已上市藥物進行結(jié)構(gòu)改造
B.已上市藥物的進一步研究開發(fā)
C.研究開發(fā)已知化合物用作藥物
D.新工藝、新材料(原輔料)的研究開發(fā)
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A.不得選用草書、篆書等不易識別的字體,不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾
B.字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色,與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強烈反差
C.對于豎版標簽,必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標出
D.對于橫版標簽,必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標出
A.多媒體信息、計算機(電子)信息等
B.研究中(上市前)藥品信息、注冊中藥品信息和上市后藥品信息
C.藥品科技信息、藥品經(jīng)濟信息、藥品政策法規(guī)信息、藥品使用信息
D.文字信息、圖像信息、語音信息
A.經(jīng)營
B.批發(fā)
C.生產(chǎn)
D.外貿(mào)出口
A.《藥品管理法實施條例》
B.《1971年精神藥物公約》
C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《中華人民共和國藥品管理法》
A.生產(chǎn)資料所有制形式不同
B.所生產(chǎn)的藥品類型
C.企業(yè)規(guī)模
D.藥品分類管理辦法
最新試題
生物制品上市前需要進行的檢驗是()
應(yīng)當(dāng)從允許藥品進口的口岸進口藥品,通過備案、抽樣檢查后,憑進口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求,以促進人體健康為中心,開展藥學(xué)服務(wù)活動,下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法,錯誤的是()
在藥品標簽、說明書中,生產(chǎn)日期、有效期等事項應(yīng)當(dāng)顯著標注。
中藥飲片的標簽可以缺項的是()
所有的藥品包裝材料和容器,都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。
國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果。
藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用,主動召回。
藥事管理與法規(guī)是()
對藥品的標簽、說明書的印制管理要求有()