A.不得選用草書、篆書等不易識別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾
B.字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色，與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強烈反差
C.對于豎版標(biāo)簽，必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
D.對于橫版標(biāo)簽，必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
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A.多媒體信息、計算機（電子）信息等
B.研究中（上市前）藥品信息、注冊中藥品信息和上市后藥品信息
C.藥品科技信息、藥品經(jīng)濟信息、藥品政策法規(guī)信息、藥品使用信息
D.文字信息、圖像信息、語音信息
A.經(jīng)營
B.批發(fā)
C.生產(chǎn)
D.外貿(mào)出口
A.《藥品管理法實施條例》
B.《1971年精神藥物公約》
C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《中華人民共和國藥品管理法》
A.生產(chǎn)資料所有制形式不同
B.所生產(chǎn)的藥品類型
C.企業(yè)規(guī)模
D.藥品分類管理辦法
A.藥品管理行政組織
B.藥學(xué)科研組織
C.藥事社團組織
D.藥學(xué)教育組織
最新試題
藥品生產(chǎn)、檢驗記錄應(yīng)當(dāng)完美無瑕，及時修正。
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機構(gòu)及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
國家反對壟斷性經(jīng)營，不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營。
藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗機構(gòu)實行（）
生物制品上市前需要進行的檢驗是（）
對藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有（）
國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括（）
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯誤的是（）
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗費用。
藥品管理的手段主要有（）