A.經(jīng)營
B.批發(fā)
C.生產(chǎn)
D.外貿(mào)出口
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A.《藥品管理法實(shí)施條例》
B.《1971年精神藥物公約》
C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《中華人民共和國藥品管理法》
A.生產(chǎn)資料所有制形式不同
B.所生產(chǎn)的藥品類型
C.企業(yè)規(guī)模
D.藥品分類管理辦法
A.藥品管理行政組織
B.藥學(xué)科研組織
C.藥事社團(tuán)組織
D.藥學(xué)教育組織
A.省級藥品監(jiān)督管理部門
B.市級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理局
A.處方藥與非處方藥
B.國家基本藥物、國家儲(chǔ)備藥品、特殊管理藥品等
C.新藥、仿制藥、進(jìn)口藥品和醫(yī)療結(jié)構(gòu)制劑
D.中藥和民族藥
最新試題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進(jìn)藥品。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對其已上市藥品的持續(xù)管理。
應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品，通過備案、抽樣檢查后，憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
對藥品申報(bào)和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是（）
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）
藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動(dòng)召回。
所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯(cuò)誤的是（）
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進(jìn)人體健康為中心，開展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法，錯(cuò)誤的是（）