A.處方藥與非處方藥
B.國家基本藥物、國家儲備藥品、特殊管理藥品等
C.新藥、仿制藥、進(jìn)口藥品和醫(yī)療結(jié)構(gòu)制劑
D.中藥和民族藥
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A.五
B.四
C.二
D.三
A.中藥材、中藥飲片、中成藥
B.中藥材、中藥飲片、西藥合方藥
C.中成藥、中藥注射劑、中藥材
D.以上都不對
A.在運(yùn)輸毒性藥品過程中,應(yīng)采取有效措施,防止發(fā)生事故
B.收購、經(jīng)營、加工和使用醫(yī)療用毒性藥品的單位必須具備劃定倉位、專柜加鎖的倉儲條件,但是不必專人保管,可以與麻醉藥品混雜
C.醫(yī)療用毒性藥品的包裝容器上必須印有清晰完整的毒性標(biāo)識
D.建立嚴(yán)格的入庫、儲存及出庫保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對等管理制度,嚴(yán)防收假、收錯(cuò)、發(fā)錯(cuò)事故
A.第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方,按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品,并將處方保存2年備查
B.除經(jīng)批準(zhǔn)的藥品零售連鎖企業(yè)外,其他藥品零售企業(yè)不得從事第二類精神藥品零售活動
C.麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售
D.可以向未成年人銷售第二類精神藥品
A.符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量和布局的要求
B.有藥品生產(chǎn)許可證,不必通過GMP認(rèn)證
C.有保證麻醉藥品安全生產(chǎn)的管理制度
D.有符合規(guī)定的專門的生產(chǎn)設(shè)施、儲存條件和相應(yīng)的安全管理設(shè)施
最新試題
醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場上購買。
藥品管理的手段主要有()
對藥品申報(bào)和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是()
國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果。
重點(diǎn)介紹藥品標(biāo)簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是()
違法聘用人員,責(zé)令解聘,處五萬元以上二十萬元以下的罰款。
當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)。
中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項(xiàng)的是()
下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說法,正確的有()
藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無瑕,及時(shí)修正。